Lançamento do documentário Mundo dos Raros

Dia da Doença Rara

Lançamento do documentário Mundo dos Raros

Disponível na web a pré-estreia a partir do dia 28 de fevereiro e a première será em 2 de março, na Unibes Cultural

O primeiro dia da Doença Rara foi celebrado em 2008, em 29 de fevereiro, uma data rara, já que acontece de quatro em quatro anos.  Este ano não é bissexto e para celebrar, em 28 de fevereiro, quarta-feira, a CrossingConnection Health, realiza o lançamento do Documentário longa metragem – 70 minutos chamado:  Mundo dos Raros em 2 de março, sexta-feira,  acontece a première, às 18h,  para organizadores e convidados e às 19h, a sessão aberta ao público gratuita na Unibes Cultural, no bairro de Sumaré.

O Mundo dos Raros é um documentário com objetivo de conscientização sobre as doenças raras, seus 15 milhões de portadores no país. A ideia é mostrar a trajetórias de vida, desde a descoberta ao tratamento e convívio com a doença, o que já foi feito em termos de leis para proteção e manutenção de direito e como as organizações apoiam e conquistam vitórias.

“Todo esse caminho e essa luta é uma forma de sensibilizar a sociedade, os governos, as escolas e os atuantes na área da saúde a dedicarem seu olhar também aos doentes raros e as redes de apoio”, afirma Andrea Soares uma das idealizadoras do Documentário. O Mundo dos Raros é o primeiro projeto de uma série de filmes que aCrossing Connection Health, dirigido por Sergio Spina, juntamente com a NaVeia Filmes, pretende realizar, será uma série voltada para o universo de doenças raras.

Outras ações estão aconteceram por conta da data.  A Crossing com a parceria do Instituto Vidas Raras e o ComSaúde da FIESP, no dia 25 de fevereiro promoveram a ação Mundos dos Raros com atividades gratuitas, em frente ao prédio da FIESP, na Avenida Paulista, do meio-dia às 15h. Alguns personagens do documentário: a Deputada Federal, Mara Gabrilli, o Vereador, Eduardo Suplicy, Regina Próspero, do Instituto Vidas Raras, Dr. Euclides Matheucci Jr., da DNA Consulting e Andrea Soares, idealizadora de todo projeto e portadora de Hepatite Auto Imune, entre outros personagem.

Câncer de colo de útero mata 250 mil mulheres por ano, reforça importância da vacinação

Câncer de colo de útero mata 250 mil mulheres por ano

Estatística reforça a importância da vacinação contra o HPV que auxilia na prevenção da doença

Responsável por mais de 250 mil mortes de mulheres por ano, o combate ao câncer de colo de útero por meio da vacina contra o HPV (Papiloma Vírus Humano) é fruto de pesquisa da Dra. Luisa Lina Villa. O estudo despertou cientistas e pesquisadores de todo o mundo para essa importância e, por isso, a especialista ganhou o terceiro lugar do Prêmio Péter Murányi 2018.

Indicada pela Fapesp (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo), a iniciativa acompanhou a resposta imunológica de 500 adolescentes vacinadas. Causador de infecções, verrugas genitais e câncer de pênis, o HPV é o principal responsável pelo desenvolvimento do câncer uterino em pacientes de diferentes faixas etárias.

Devido a essa probabilidade, a vacina contra o vírus já faz parte do calendário obrigatório do Programa Nacional de Imunizações do Sistema Único de Saúde e é aplicada em meninas com idade entre 9 e 14 anos, e em meninos de 12 a 13 anos (até 2020 devem ampliar a campanha para os jovens a partir dos 9 anos).

Para Vera Murányi Kiss, presidente da Fundação Péter Murányi, entidade organizadora da premiação, iniciativas desse tipo são essenciais para garantir a qualidade da vida.

“Pesquisas como essa evidenciam o compromisso de nossos pesquisadores com o bem-estar dos brasileiros, principalmente com as gerações futuras. Esse trabalho também reforçou a força feminina na ciência, projetando o potencial das pesquisas promovidas em nosso país”, destaca.

A contribuição da equipe brasileira, coordenada por Dra. Luísa Lina Villa, fez parte de um amplo estudo envolvendo voluntárias residentes em países como Estados Unidos, Finlândia, Noruega e Suécia.

Com a atualização do valor, o prêmio total pago será de R$ 250 mil, montante dividido entre o vencedor (R$ 200 mil), segundo (R$ 30 mil) e terceiro lugares (R$ 20 mil). A entrega ocorrerá em abril, durante a festa de premiação.

Recorde de inscrições

Para esta edição, focada em saúde, a Fundação Péter Murányi recebeu 225 trabalhos, vindos de toda a América Latina. O número representa um recorde de inscritos em toda a história da premiação.

Os finalistas foram avaliados por um júri composto por representes de entidades nacionais e internacionais ligadas à área de saúde, integrantes de universidades federais, estaduais e privadas, personalidades de renome e membros da sociedade.

O Prêmio Péter Murányi é realizado anualmente, com temas que se alternam a cada edição: Saúde, Ciência & Tecnologia, Alimentação e Educação.

A premiação conta com o apoio das seguintes entidades: ABC (Academia Brasileira de Ciências); Aciesp (Academia de Ciências do Estado de São Paulo); Aconbras (Associação dos Cônsules no Brasil); Anpei (Associação Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento das Empresas Inovadoras); CIEE (Centro de Integração Empresa-Escola); CNPq (Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico); Capes (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior); Fapesp (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo) e  SBPC (Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência).

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